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【探秘GCT智造】阳性细胞样本生产线qy千亿国际-千亿(中国)唯一官方网站在强调什么?

时间:2023-04-14 热度:

文章来自qy千亿国际-千亿(中国)唯一官方网站 内容团队,转载请注明出处
 

 

2023年3月29日药明巨诺发文,中国首个获批1类生物制品的CAR-T药物倍诺达成功完成406位中国患者的回输治疗,随着细胞治疗逐渐破壁,进入越来越多医生、患者、甚至普通人的视野,而有一部分群体的需求声音越来越大。

 

据WHO数据统计,在中国约有1亿乙肝和丙肝感染者,除此之外还有很多常见的传染病病原体携带情况出现。而目前大多CAR-T治疗采用自体T细胞改造后回输的工艺路线,也就意味着患者T细胞样本如携带传染病病原体将对CAR-T药物生产带来不小的挑战

 

根据《药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录》第二十五条规定,含有传染病病原体的供者材料在运输、接收、贮存、发放或发运过程中应当与其他供者材料彼此隔离,以及第八条、第十条和第十一条对含有传染病病原体的供者材料生产要求,均明确指出,针对阳性样本的改造生产,需要从一开始就考虑厂房设计生产设备密闭系统GMP人员管理等多个环节。

 

图片截取自:《药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录 (征求意见稿)》

 

为满足法规要求,qy千亿国际-千亿(中国)唯一官方网站 团队提出“9隔离+7不准”原则,实现样本、人员及环境三者完全隔离,满足交叉污染隔绝防护的需求

 

在阳性车间上做到9隔离:

 

1. 阳性生产区的人员与其它区域“隔离”;

2. 阳性车间设备与其它区域“隔离”,不共用;

3. 阳性车间环境监测设备与其它区域“隔离”,不共用;

4. 阳性材料运输、发放、接收与其它产品“隔离”;

5. 阳性产品、废弃物存放与其它区域“隔离”;

6. 阳性车间清洁、消毒工具与其它区域“隔离”;

7. 阳性车间生产后物料与其它产品“隔离”;

8. 阳性样本检测与其它产品“隔离”;

9. 阳性车间空调系统的排风与其它区域“隔离”。

 

在阳性车间运行上做到7不准:

 

1. 清洁、消毒使用一次性耗材,不准重复使用;

2. 已开封物料和耗材,项目生产结束后,不准用于其它产品生产;

3. 与产品接触全部一次性,不准重复使用;

4. 生产废弃物在位灭活,不准暂存;

5. 样本接收,不准同时接收多个样本;

6. 物料、产品和废弃物不准同时转运;

7. 记录类不灭活前,不准传出车间。

 

千亿国际入口智造精准医疗产业基地设计并即将投产3条完全独立的阳性车间匹配并建设了相应阳性样本检测区域,所有阳性区域严格遵照法规要求“含有传染病病原体的供者材料在运输、接收、贮存、发放或发运过程中应当与其他供者材料彼此隔离”,满足阳性样本生产、检测、放行、运输全流程需求。

 

 

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和创新纪元

智愈未来 造就非凡

千亿国际入口智造精准医疗产业基地开业盛典

2023年4月21日

中国·上海

 

感谢以下单位支持

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楚天科技股份有限公司

赛多利斯斯泰帝(上海)贸易有限公司

赛默飞世尔科技 (中国)有限公司

上海多宁生物科技股份有限公司

上海凯贤流体科技有限公司

上海荟诚信息系统有限公司

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上海德卡实验室系统科技有限公司

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江苏启安建设集团有限公司

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